Пластина для культивирования

E21.2310

Краткое описание:


Информация о продукте

Теги продукта


E21.2310
РУДА № Модель КОЛИЧЕСТВО / CTN GW / CTN Измерение
2057 96 отверстий U-образной формы 100 штук 8кг 28 * 28 * 25 см
2058 96 отверстий U-образной формы * 12 линий 100 штук 8кг 28 * 28 * 25 см
2059 96 отверстий V-образной формы 100 штук 8кг 28 * 28 * 25 см
2061 96 отверстий с плоским дном 100 штук 8кг 28 * 28 * 25 см
2062 96 отверстий с плоским дном* 12 строка 100 штук 8кг 28 * 28 * 25 см

Планшет для культивирования клеток можно разделить на плоское и круглое дно (U-образное и V-образное) в соответствии с формой дна; количество лунок для культивирования - 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536 и т.д .; В зависимости от материала существуют чашки Terasaki и обычные планшеты для культивирования клеток. Конкретный выбор зависит от типа культивируемых клеток, необходимого объема культуры и различных экспериментальных целей.

(1) Различие и выбор культуральных чашек с плоским и круглым дном (U-образной и V-образной формы).

Различные формы культуральных пластинок имеют разное применение. Для культивирования клеток обычно используется плоское дно, которое удобно для наблюдения под микроскопом, имеет четкую область дна и относительно постоянную высоту уровня жидкости для культивирования клеток. Поэтому при проведении таких экспериментов, как МТТ, независимо от того, являются ли клетки прикрепленными или взвешенными, обычно используется планшет с плоским дном. Для измерения оптической плотности необходимо использовать культуральный планшет с плоским дном. Особое внимание уделите материалу. Этикетка «Обработанная культура ткани (TC)» предназначена для клеточных культур. U-образные или V-образные пластины обычно используются, когда требуются особые требования. Например, в иммунологии, когда два разных лимфоцита смешиваются в культуре, они должны контактировать друг с другом для стимуляции. В этом случае обычно используются U-образные пластины, потому что ячейки будут собираться на небольшой площади под действием силы тяжести. Планшет с круглым дном для культивирования также будет использоваться для экспериментов по включению изотопов, и для сбора клеток для культивирования необходимо использовать сборщик клеток, такой как «смешанная культура лимфоцитов» и так далее. V-образные пластины обычно используются для экспериментов по уничтожению клеток и иммунологической гемагглютинации. Эксперимент по уничтожению клеток также можно заменить U-образной пластиной (после добавления клеток центрифугирование на низкой скорости).

(2) Разница между планшетом Terasaki и обычным планшетом для культивирования клеток.

Пластина Terasaki в основном используется для кристаллографических исследований, а конструкция изделия удобна для наблюдения за кристаллами и анализа структуры. Существует два метода сидения и передачи падения, а также внешний вид и структура продуктов для нанесения этих двух методов. Выберите полимер кристаллического класса в качестве материала, и специальный материал хорошо подходит для наблюдения за кристаллической структурой. Планшет для культивирования клеток в основном изготовлен из материала PS, и этот материал обработан достаточно хорошо, что удобно для роста и размножения клеток. Конечно, есть материалы для роста планктонных клеток, а также низкая поверхность связывания.

 

(3) Разница между планшетом для культивирования клеток и микропланшетом.

Планшеты с ферментной меткой обычно дороже планшетов для культивирования клеток. Клеточные планшеты в основном используются для культивирования клеток, а также могут использоваться для измерения концентрации белка. Планшеты с ферментной меткой включают планшеты для покрытия и реакционные планшеты. Как правило, их не нужно использовать для культивирования клеток. В основном они используются для иммуноферментной реакции. Более позднее обнаружение белка требует более высоких требований и специальных рабочих жидкостей, меченных ферментами.

(4) Площадь дна лунок различных планшетов для культивирования и рекомендуемое количество жидкости не должны быть слишком глубокими, как правило, в диапазоне 2 ~ 3 мм, а площадь дна различных лунок может использоваться для расчета каждая скважина. Соответствующее количество жидкости, которое нужно добавить (см. Таблицу ниже). Если количество добавленной жидкости слишком велико, это повлияет на газообмен (кислородный), и ее легко переполнить и вызвать загрязнение во время процесса перемещения. Конкретная добавляемая плотность клеток гибко зависит от цели эксперимента.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам